現在、根本的な治療法がない難病・筋萎縮性側索硬化症（ALS）の新たな治療法の開発につながる可能性があります。岡山大学などの研究チームは、ヒトの骨髄に由来する細胞を投与し、ALSの進行を遅らせる研究成果を発表しました。
発表したのは岡山大学大学院・山下徹講師らの研究チームです。
ヒトの骨髄に由来し、さまざまな細胞に変化する機能を持つ幹細胞・ミューズ細胞を、ALSのマウスに点滴投与したところ、運動機能の低下を抑える効果を確認しました。
研究は東北大学と共同で行われました。
ALSは、脊髄などの運動神経細胞が徐々に死滅し筋肉が動かなくなる原因不明の難病です。現在、根本的な治療法がありません。
研究チームでは今後、臨床試験を行うなどして新たな治療法の開発につなげたいとしています。
（岡山大学大学院／山下徹 講師）
「ALS治療のブレイクスルーをもたらす可能性があるのでは。細胞製剤をなんとか患者さんに届けたい」
